اكتشاف جيني ثوري يكشف سبب تسلخ الشريان السباتي الداخلي .. إنجاز سعودي مميز

نجح فريق بحثي سعودي بقيادة الدكتور نايف المنتشري، مدير مركز أبحاث الجينات والأمراض الوراثية في جامعة طيبة، بالتعاون مع فريق بحثي من جامعة الملك سعود، في تحقيق اكتشاف علمي بارز في مجال أمراض الأوعية الدموية.

الكشف عن السبب الجيني لتسلخ الشريان السباتي الداخلي

استطاع الفريق البحثي تحديد السبب الجيني لتسلخ الشريان السباتي الداخلي، وهو الشريان الحيوي الذي يزود الدماغ بالدم المحمل بالأكسجين. وقد أظهر البحث، الذي نُشر في مجلة “Circulation” التابعة للجمعية الأمريكية للقلب، أن الطفرة في جين SMAD6 هي المسؤولة عن هذه الحالة. يُعد هذا الاكتشاف الأول من نوعه، حيث لم يُعرف سابقًا ارتباط هذا الجين بتسلخ الشريان السباتي الداخلي.

أهمية الاكتشاف في التشخيص المبكر

يساهم هذا الاكتشاف في إمكانية التعرف المبكر على الأشخاص المعرضين للإصابة بتسلخ الشريان السباتي الداخلي. من خلال فحص أفراد أسر المرضى الحاملين للطفرة الجينية، يمكن تحديد الأفراد السليمين ومتابعتهم بشكل دوري، مما يقلل من خطر الإصابة بالمضاعفات الخطيرة التي قد تؤدي إلى الوفاة.

تعزيز الرعاية الصحية وتحسين نتائج البحث

أعرب الدكتور نايف المنتشري عن فخره بهذا الإنجاز، مؤكدًا أن الاكتشاف يمثل نقلة نوعية في فهم الأمراض الوراثية. يُعزز هذا الاكتشاف من قدرتنا على تقديم رعاية طبية أكثر دقة وفعالية، ويحسن الرعاية الصحية للأشخاص المعرضين للخطر. كما عبّر عن شكره لجميع أفراد الفريق البحثي على جهودهم الكبيرة التي ساهمت في تحقيق هذا الإنجاز، مما يعكس التقدم الكبير في مجال البحث العلمي والطب في المملكة.